Усилена ответственность за оборот фальсифицированных лекарственных средств в Интернете

Совет Федерации одобрил Федеральный закон «О внесении изменений в статью 2381 Уголовного кодекса Российской Федерации» об усилении ответственности за оборот фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок в сети интернет.

Сенаторы поддержали также Федеральный закон «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части установления повышенной административной ответственности за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и за оборот фальсифицированных биологически активных добавок с использованием средств массовой информации либо электронных или информационно-телекоммуникационных сетей, в том числе сети интернет.

Законы представил заместитель председателя Комитета СФ по конституционному законодательству и государственному строительству Максим Кавджарадзе. Кавджарадзе
Максим Геннадьевичпредставитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Липецкой области

Парламентарий рассказал, что согласно закону, статья 2381 УК РФ, предусматривающая ответственность за обращение (производство, сбыт или ввоз) фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок, совершенные в крупном размере, дополняется новой частью первой, устанавливающей ответственность за аналогичные деяния, совершенные с использованием СМИ или информационно-телекоммуникационных сетей, в т. ч. сети интернет.

Кроме того, отметил законодатель, примечания к статье 2381 УК РФ дополняются новым п. 3, исключающим распространение действия данной статьи на случаи сбыта и (или) ввоза на территорию РФ в целях сбыта незарегистрированных в РФ лекарственных средств или медицинских изделий и (или) случаи, если указанные лекарственные средства или медицинские изделия в РФ не производятся, и (или) если сбыт и (или) ввоз таких лекарственных средств или медицинских изделий допускаются в соответствии с законодательством об обращении лекарственных средств и законодательством в сфере охраны здоровья соответственно, и (или) если указанные лекарственные средства или медицинские изделия рекомендованы к применению Всемирной организацией здравоохранения.

В свою очередь, Федеральным законом статья 6.33 КоАП РФ дополняется частью 3, предусматривающей административную ответственность за реализацию фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств либо медицинских изделий, а также незарегистрированных лекарственных средств или фальсифицированных биологически активных добавок с использованием СМИ или информационно-телекоммуникационных сетей, в т. ч. сети интернет.

Кроме того, статья 6.33 КоАП РФ дополняется примечанием, согласно которому не является административным правонарушением реализация и (или) ввоз незарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий, если такие действия допускаются в соответствии с законодательством об обращении лекарственных средств и законодательством в сфере охраны здоровья, и (или) указанные средства и изделия в Российской Федерации не производятся, и (или) они рекомендованы к применению Всемирной организацией здравоохранения.

Федеральные законы вступают в силу со дня его официального опубликования.