В нашей стране уделяется большое внимание проблемам лечения и лекарственного обеспечения людей, больных орфанными заболеваниями, отметила вице-спикер СФ.
В последний день февраля во всем мире
отмечается Международный день редких заболеваний. Это позволяет в очередной раз
привлечь внимание мировой общественности к проблемам людей с орфанными
заболеваниями, подчеркнула заместитель Председателя Совета Федерации Галина Карелова.
Карелова
Галина Николаевнапредставитель от исполнительного органа государственной власти Воронежской области
Вице-спикер СФ обратила внимание, что, по данным международного портала о редких заболеваниях и орфанных лекарствах
(Орфанет), в мире насчитывается более 6 000 редких заболеваний и 70 проц. из них – это наследственные или врожденные болезни.
В России уделяется большое внимание проблемам лечения и лекарственного обеспечения лиц, больных орфанными заболеваниями
«В России уделяется большое внимание проблемам лечения и лекарственного обеспечения лиц, больных орфанными заболеваниями. Совет Федерации в свою очередь инициировал работу по переводу закупки лекарственных средств для их лечения на федеральное финансирование», — сказала Галина Карелова.
«В целях адресной поддержки детей с редкими заболеваниями принят федеральный закон о повышении ставки НДФЛ до 15 процентов с доходов более пяти миллионов рублей. Полученные от этого доходы (около 60 миллиардов рублей в 2021 году) будут направлены в специальный фонд для финансирования лечения детей с орфанными (редкими) заболеваниями, созданный по Указу Президента России», — отметила Галина Карелова.