Сенатор обсудила эти вопросы на встрече с экспертами.
Член Комитета СФ по социальной политике, представитель от законодательного (представительного)
органа государственной власти Мурманской области Татьяна Кусайко
Кусайко
Татьяна Алексеевнапредставитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Мурманской области
приняла участие во встрече с экспертами, в ходе
которой обсуждались вопросы применения и изготовления лекарственных средств
педиатрического профиля.
В ходе мероприятия отмечалось, что законодательная база в сфере лекарственного обеспечения детей в стране несовершенна. В Закон «Об обращении лекарственных средств» уже внесено 25 изменений.
Участники обсуждения констатировали неуклонное сокращение числа производственных аптек, изготавливающих лекарства по рецепту врача, в том числе по причине нерентабельности производственной функции.
«За последние годы удельный вес производства экстемпоральных лекарственных средств в России снизился до семи процентов. В связи с этим уменьшилась возможность подобрать дозировку для каждого конкретного пациента, учитывая особенности его здоровья. Поэтому остро стоит вопрос о создании лекарственных форм для детей с учётом существующих требований к фармацевтической разработке препаратов для применения в педиатрической практике», — рассказала Татьяна Кусайко.
Парламентарий подчеркнула, что лекарственные формы нужно изготавливать для конкретных возрастных групп. По ее словам, при отсутствии специальных детских лекарственных средств сотрудники здравоохранения и родители часто разделяют «взрослые» лекарственные формы путём измельчения таблеток, что может иметь тяжёлые последствия для здоровья.
«В ближайшее время в Совете Федерации будет создана рабочая группа по решению этих вопросов. Свои инициативы представят и регионы», — сообщила Татьяна Кусайко.
В ходе обсуждения участники затронули проблемы применения препаратов, зарегистрированных на территории страны, но не прошедших клинические исследования в педиатрическом секторе, отсутствия детских форм, особенно форм для новорождённых, эффективных препаратов, регистрации лекарственных средств, отсутствия субстанций для экстемпорального производства.
Эксперты отметили также необходимость внесения изменений в Закон «Об обращении лекарственных средств» в части регистрации субстанций. Речь шла о том, что некоторые производители регистрируют субстанции как химические соединения, а не лекарственные средства, из‑за чего аптеки не могут применять их для изготовления лекарств.
В мероприятии приняли участие президент Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины Николай Володин, главный внештатный специалист — детский кардиолог, научный руководитель Института педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева Мария Школьникова, заместитель директора по научной работе Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. Академика В.И. Кулакова Дмитрий Дегтярев, исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей Нелли Игнатьева.